沙南高速公路主体工程全线贯通
沙南高速公路主体工程全线贯通
沙南高速公路主体工程全线贯通 从厦门(xiàmén)市中心开车出发,经过海沧大桥出岛,再沿着城市快速路一路向西,大约20分钟,就到了厦门生物医药产业发展(fāzhǎn)的“心脏地带”——厦门生物医药港。近日,好消息不断从这里传出:1类创新(chuàngxīn)药怡培生长激素注射液(商品(shāngpǐn)名:益佩生(yìpèishēng)®)和注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司(luònuòsī)琼(商品名:瑞坦宁®)获批上市、重磅产品国产九价HPV疫苗(商品名:馨可宁®9)获批上市。这三项创新不仅填补了国内多项技术空白,更以“中国智造(zhìzào)”的硬实力向世界递出亮眼名片。
创新,是生物医药产业发展(fāzhǎn)的生命线。经过多年培育,始终坚持创新驱动(qūdòng)的厦门生物医药港正迎来(yínglái)成果密集产出期。“当前,厦门生物医药港共有近60个(gè)创新药、改良药品种进入临床试验阶段,创新成果百花齐放。”厦门生物医药港相关负责人介绍。
近日,记者走进(zǒujìn)厦门生物医药港,探寻创新成果“三箭齐发” 的(de)秘籍。
特宝(tèbǎo)生物质量中心实验室人员在进行蛋白质质量分析。
创新技术拿下中国专利金奖(jīnjiǎng)
走进厦门万泰沧海生物技术有限公司,按照美国FDA、欧盟EMA要求建成的(de)九价(jiǔjià)HPV疫苗生产车间灯火通明,两条生产线高速运转,我国第一款、全球第二款九价HPV疫苗——九价人乳头(rǔtóu)瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)“馨可宁®9”就(jiù)从这里诞生。上周,“馨可宁®9”成功获批上市,打破了国外产品(chǎnpǐn)长达十余年的市场垄断。
事实上,早在2007年,在万泰沧海与厦门大学共同研发的二价宫颈癌疫苗(yìmiáo)刚刚开展临床研究时,九价宫颈癌疫苗研发之路就(jiù)已经开启。经过18年攻关,团队(tuánduì)突破使用大肠杆菌平台表达多型别(bié)HPV类病毒颗粒(VLP)的技术难题,并完成关键临床试验验证。
“为实现这一突破,我们从病毒中提取了(le)完整的基因,在大肠杆菌中反复尝试,多少个日夜,团队成员通宵达旦(tōngxiāodádàn)蹲在实验室里,尝试了百余种可能性。”万泰疫苗产品研发高级(gāojí)科学家魏旻希告诉记者(jìzhě),这一技术具有培养周期短、产量高、成本低等优势,但因工艺复杂、成功率低,曾被国际同行(tóngháng)视为“不可能的任务”。
如今,该(gāi)技术已成功申请发明专利,成为万泰沧海与厦门大学HPV系列疫苗的(de)核心(héxīn)专利之一。令人振奋的是,其中,HPV16型的专利“截短的人乳头瘤病毒16型L1蛋白”获得(huòdé)了第二十五届中国专利金奖,这也是福建省唯一一个金奖。
在业界看来,国产(guóchǎn)九价HPV疫苗的(de)获批上市,是我国生物医药领域科技创新的新突破,打破(dǎpò)了十余年(shíyúnián)来进口高价次HPV疫苗产品全球技术垄断的局面,标志着我国正式成为继美国后第二个具有独立自主供应高价次HPV疫苗能力的国家。
10多年“长跑”推动创新药(yào)上市
“经过了10多年‘长跑’,特宝生物自主(zìzhǔ)研发的(de)益佩生®终于(zhōngyú)上市了,这是我们坚持创新的重要里程碑。”在厦门特宝生物工程股份有限公司,副总经理杨毅玲接受采访时表示,我国大约有700万儿童面临矮小困境,但得到规范化诊疗的比例不到5%,基于(jīyú)这一公共卫生问题,特宝生物启动(qǐdòng)了长效生长激素研发。
“益佩生®是全新一代长效生长激素,适用于治疗3岁及以上儿童生长激素缺乏症所致的生长缓慢。”杨毅玲介绍(jièshào),它创新性地采用40kD Y型分支聚乙二醇分子(fènzǐ),在保证疗效的同时,降低给(gěi)药剂量、提升长期用药安全性。与短效(duǎnxiào)剂型每日给药相比,益佩生®可实现每周给药一次,一年(yīnián)就可减少313次注射。
益佩生®的优点不仅于(yú)此(cǐ)。它采用“次抛型”设计,且制剂配方不含防腐剂,为生长激素缺乏症等相关疾病患者提供了更加便捷有效的治疗选择。此外,益佩生®匹配了愈适达智能(zhìnéng)注射笔,能够智能控制(kòngzhì)注射速度且全程隐针,实现智能管理治疗过程,便于医护人员精准调整(tiáozhěng)治疗方案,使疗效得到更好的保障。
从“跟跑”到(dào)“并跑”再(zài)到“领跑”,特宝生物已成长为中国聚乙二醇蛋白质长效药物领域的(de)领军企业,是福建首个登陆科创板(kēchuàngbǎn)的生物医药企业。“目前,公司还有多款全新机制或创新(chuàngxīn)结构的药物,正处于临床(línchuáng)前或临床研究阶段。”杨毅玲说,特宝生物聚焦免疫与代谢领域,持续保持高水平研发投入,2024年研发投入3.42 亿元,同比增长22.34%。
研发(yánfā)中国首个超长效原研复方止吐针剂
“肿瘤患者(huànzhě)化疗相关性恶心呕吐是常见的(de)不良反应,会(huì)降低患者的生活(shēnghuó)质量和治疗依从性,影响患者治疗获益。我们基于临床需求,立志改变这一现状。”福建盛迪医药有限公司总经理(zǒngjīnglǐ)郭昌山说,此次获批上市的创新药瑞坦宁®是中国首个超长效原研复方(fùfāng)止吐针剂,突破性采用静脉注射的方式,填补了国内化疗相关性恶心呕吐领域静脉复方制剂的空白。
记者(jìzhě)了解到,瑞坦宁®凭借近8天的超(chāo)长半衰期优势,在每个化疗周期仅需给药1次,便可同时覆盖肿瘤(zhǒngliú)患者化疗相关性恶心呕吐急性期、延迟期及超延迟期。“双通道抑制呕吐反射和超长效,是瑞坦宁®的创新亮点,也是研发技术(jìshù)难点。”郭昌山说,研发复方制剂面临重大技术挑战,两种高活性成分剂量差异很大,科研团队需通过(tōngguò)精密处方设计,确保有效成分在协同增效(zēngxiào)的同时屏蔽相互干扰,其工艺复杂度和技术门槛远超普通(pǔtōng)制剂。
截至目前(mùqián),盛迪医药已有22个创新药获批临床。作为(zuòwéi)江苏恒瑞医药股份有限公司在厦门的全资子公司,盛迪医药致力于代谢、心血管、抗病毒、抗感染等重大疾病治疗(zhìliáo)领域的原料药、核酸药物和(hé)高端制剂的研发和生产(shēngchǎn)。未来,盛迪医药将始终坚持“科技为本,为人类创造健康生活”的使命,力争研制更(gèng)多的新药好药,用科技创新服务人类健康。
政策(zhèngcè)“组合拳”激励显成效
采访期间,三家企业受访者不约而同地提到(tídào)厦门(xiàmén)生物医药产业环境和服务。他们说,市、区一系列产业政策联动合力,并与科技、金融、人才(réncái)等政策叠加互补,让企业走创新与产业化之路得心应手。
亮眼成绩的背后(bèihòu),离不开“全景式关怀”。我市打出一系列产业政策(chǎnyèzhèngcè)“组合拳”,确保同向发力、形成合力(hélì),为生物医药企业创新赋能。
福建盛迪的(de)(de)创新(chuàngxīn)药“瑞坦宁(ruìtǎnníng)®”,从立项到获批上市,就享受到“家门口”审批的高效服务、临床费用补贴等一系列利好。“家门口”的高效服务得益于我市协调省药监局在海沧生物医药园区内设立的“一站一部两中心”,约80%事项实现了即来即办结。这也正是近年来(jìnniánlái)我市不断完善产业机制、强化服务保障,厚植生物医药创新发展沃土(wòtǔ)的其中一个写照。
生物医药素来被视作有“高技术、高投入、高风险、高回报、产业(chǎnyè)周期长(zhōuqīzhǎng)”特征的产业,科技成果转化难度可想而知。如何保障生物医药企业研发(yánfā)投入的积极性?早在2003年,我市就将(jiāng)生物医药列入战略性新兴产业,此后密集出台政策,拿出(náchū)真金白银、拿出实质举措培育生物医药产业。
继2015年生物医药产业政策首次出台后,又先后经过(jīngguò)三次修订升级,产业政策的扶持力度和(hé)精准度不断(bùduàn)加大,对Ⅰ类创新药临床研发的合计奖励力度从原来的3000万元提高到(dào)最高6000万元,累计兑现奖励资金8.56亿元。
上月,我市再度发布“全链条支持生物医药产业(chǎnyè)高质量发展若干措施”,二十条重磅(zhòngbàng)措施进一步完善产业生态环境(shēngtàihuánjìng),强化全链条服务保障。
“新政的(de)最大亮点是,加强各部门协同,打通了从生物医药研发创新、临床试验、检验检测、审评(shěnpíng)审批到入院应用各个环节。”市科技局社会(shèhuì)科技处处长庄如真说,我市正积极强化三医(sānyī)联动和产学研医用融合发展,探索推动产学研医协同创新。
全力帮助企业做好产品获批上市后的(de)“后半篇”文章,以体制机制之力畅通创新链(liàn)产业链,在重点领域和关键环节破题,也成为(chéngwéi)我市促进生物医药产业高质量发展的强有力支撑。
当前,国内(guónèi)生物医药产业链正向区域整合和纵深发展转变,我市也(yě)将加快完善(wánshàn)生物医药产业链、创新链、资金链、人才链和服务链,对企业按需施策、精准关怀(guānhuái)、全力护航,助推生物医药企业拔节生长,为产业发展注入澎湃动能。
(厦门日报记者 林岑(líncén))

从厦门(xiàmén)市中心开车出发,经过海沧大桥出岛,再沿着城市快速路一路向西,大约20分钟,就到了厦门生物医药产业发展(fāzhǎn)的“心脏地带”——厦门生物医药港。近日,好消息不断从这里传出:1类创新(chuàngxīn)药怡培生长激素注射液(商品(shāngpǐn)名:益佩生(yìpèishēng)®)和注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司(luònuòsī)琼(商品名:瑞坦宁®)获批上市、重磅产品国产九价HPV疫苗(商品名:馨可宁®9)获批上市。这三项创新不仅填补了国内多项技术空白,更以“中国智造(zhìzào)”的硬实力向世界递出亮眼名片。
创新,是生物医药产业发展(fāzhǎn)的生命线。经过多年培育,始终坚持创新驱动(qūdòng)的厦门生物医药港正迎来(yínglái)成果密集产出期。“当前,厦门生物医药港共有近60个(gè)创新药、改良药品种进入临床试验阶段,创新成果百花齐放。”厦门生物医药港相关负责人介绍。
近日,记者走进(zǒujìn)厦门生物医药港,探寻创新成果“三箭齐发” 的(de)秘籍。

特宝(tèbǎo)生物质量中心实验室人员在进行蛋白质质量分析。
创新技术拿下中国专利金奖(jīnjiǎng)
走进厦门万泰沧海生物技术有限公司,按照美国FDA、欧盟EMA要求建成的(de)九价(jiǔjià)HPV疫苗生产车间灯火通明,两条生产线高速运转,我国第一款、全球第二款九价HPV疫苗——九价人乳头(rǔtóu)瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)“馨可宁®9”就(jiù)从这里诞生。上周,“馨可宁®9”成功获批上市,打破了国外产品(chǎnpǐn)长达十余年的市场垄断。
事实上,早在2007年,在万泰沧海与厦门大学共同研发的二价宫颈癌疫苗(yìmiáo)刚刚开展临床研究时,九价宫颈癌疫苗研发之路就(jiù)已经开启。经过18年攻关,团队(tuánduì)突破使用大肠杆菌平台表达多型别(bié)HPV类病毒颗粒(VLP)的技术难题,并完成关键临床试验验证。
“为实现这一突破,我们从病毒中提取了(le)完整的基因,在大肠杆菌中反复尝试,多少个日夜,团队成员通宵达旦(tōngxiāodádàn)蹲在实验室里,尝试了百余种可能性。”万泰疫苗产品研发高级(gāojí)科学家魏旻希告诉记者(jìzhě),这一技术具有培养周期短、产量高、成本低等优势,但因工艺复杂、成功率低,曾被国际同行(tóngháng)视为“不可能的任务”。
如今,该(gāi)技术已成功申请发明专利,成为万泰沧海与厦门大学HPV系列疫苗的(de)核心(héxīn)专利之一。令人振奋的是,其中,HPV16型的专利“截短的人乳头瘤病毒16型L1蛋白”获得(huòdé)了第二十五届中国专利金奖,这也是福建省唯一一个金奖。
在业界看来,国产(guóchǎn)九价HPV疫苗的(de)获批上市,是我国生物医药领域科技创新的新突破,打破(dǎpò)了十余年(shíyúnián)来进口高价次HPV疫苗产品全球技术垄断的局面,标志着我国正式成为继美国后第二个具有独立自主供应高价次HPV疫苗能力的国家。
10多年“长跑”推动创新药(yào)上市
“经过了10多年‘长跑’,特宝生物自主(zìzhǔ)研发的(de)益佩生®终于(zhōngyú)上市了,这是我们坚持创新的重要里程碑。”在厦门特宝生物工程股份有限公司,副总经理杨毅玲接受采访时表示,我国大约有700万儿童面临矮小困境,但得到规范化诊疗的比例不到5%,基于(jīyú)这一公共卫生问题,特宝生物启动(qǐdòng)了长效生长激素研发。
“益佩生®是全新一代长效生长激素,适用于治疗3岁及以上儿童生长激素缺乏症所致的生长缓慢。”杨毅玲介绍(jièshào),它创新性地采用40kD Y型分支聚乙二醇分子(fènzǐ),在保证疗效的同时,降低给(gěi)药剂量、提升长期用药安全性。与短效(duǎnxiào)剂型每日给药相比,益佩生®可实现每周给药一次,一年(yīnián)就可减少313次注射。
益佩生®的优点不仅于(yú)此(cǐ)。它采用“次抛型”设计,且制剂配方不含防腐剂,为生长激素缺乏症等相关疾病患者提供了更加便捷有效的治疗选择。此外,益佩生®匹配了愈适达智能(zhìnéng)注射笔,能够智能控制(kòngzhì)注射速度且全程隐针,实现智能管理治疗过程,便于医护人员精准调整(tiáozhěng)治疗方案,使疗效得到更好的保障。
从“跟跑”到(dào)“并跑”再(zài)到“领跑”,特宝生物已成长为中国聚乙二醇蛋白质长效药物领域的(de)领军企业,是福建首个登陆科创板(kēchuàngbǎn)的生物医药企业。“目前,公司还有多款全新机制或创新(chuàngxīn)结构的药物,正处于临床(línchuáng)前或临床研究阶段。”杨毅玲说,特宝生物聚焦免疫与代谢领域,持续保持高水平研发投入,2024年研发投入3.42 亿元,同比增长22.34%。
研发(yánfā)中国首个超长效原研复方止吐针剂
“肿瘤患者(huànzhě)化疗相关性恶心呕吐是常见的(de)不良反应,会(huì)降低患者的生活(shēnghuó)质量和治疗依从性,影响患者治疗获益。我们基于临床需求,立志改变这一现状。”福建盛迪医药有限公司总经理(zǒngjīnglǐ)郭昌山说,此次获批上市的创新药瑞坦宁®是中国首个超长效原研复方(fùfāng)止吐针剂,突破性采用静脉注射的方式,填补了国内化疗相关性恶心呕吐领域静脉复方制剂的空白。
记者(jìzhě)了解到,瑞坦宁®凭借近8天的超(chāo)长半衰期优势,在每个化疗周期仅需给药1次,便可同时覆盖肿瘤(zhǒngliú)患者化疗相关性恶心呕吐急性期、延迟期及超延迟期。“双通道抑制呕吐反射和超长效,是瑞坦宁®的创新亮点,也是研发技术(jìshù)难点。”郭昌山说,研发复方制剂面临重大技术挑战,两种高活性成分剂量差异很大,科研团队需通过(tōngguò)精密处方设计,确保有效成分在协同增效(zēngxiào)的同时屏蔽相互干扰,其工艺复杂度和技术门槛远超普通(pǔtōng)制剂。
截至目前(mùqián),盛迪医药已有22个创新药获批临床。作为(zuòwéi)江苏恒瑞医药股份有限公司在厦门的全资子公司,盛迪医药致力于代谢、心血管、抗病毒、抗感染等重大疾病治疗(zhìliáo)领域的原料药、核酸药物和(hé)高端制剂的研发和生产(shēngchǎn)。未来,盛迪医药将始终坚持“科技为本,为人类创造健康生活”的使命,力争研制更(gèng)多的新药好药,用科技创新服务人类健康。
政策(zhèngcè)“组合拳”激励显成效
采访期间,三家企业受访者不约而同地提到(tídào)厦门(xiàmén)生物医药产业环境和服务。他们说,市、区一系列产业政策联动合力,并与科技、金融、人才(réncái)等政策叠加互补,让企业走创新与产业化之路得心应手。
亮眼成绩的背后(bèihòu),离不开“全景式关怀”。我市打出一系列产业政策(chǎnyèzhèngcè)“组合拳”,确保同向发力、形成合力(hélì),为生物医药企业创新赋能。
福建盛迪的(de)(de)创新(chuàngxīn)药“瑞坦宁(ruìtǎnníng)®”,从立项到获批上市,就享受到“家门口”审批的高效服务、临床费用补贴等一系列利好。“家门口”的高效服务得益于我市协调省药监局在海沧生物医药园区内设立的“一站一部两中心”,约80%事项实现了即来即办结。这也正是近年来(jìnniánlái)我市不断完善产业机制、强化服务保障,厚植生物医药创新发展沃土(wòtǔ)的其中一个写照。
生物医药素来被视作有“高技术、高投入、高风险、高回报、产业(chǎnyè)周期长(zhōuqīzhǎng)”特征的产业,科技成果转化难度可想而知。如何保障生物医药企业研发(yánfā)投入的积极性?早在2003年,我市就将(jiāng)生物医药列入战略性新兴产业,此后密集出台政策,拿出(náchū)真金白银、拿出实质举措培育生物医药产业。
继2015年生物医药产业政策首次出台后,又先后经过(jīngguò)三次修订升级,产业政策的扶持力度和(hé)精准度不断(bùduàn)加大,对Ⅰ类创新药临床研发的合计奖励力度从原来的3000万元提高到(dào)最高6000万元,累计兑现奖励资金8.56亿元。
上月,我市再度发布“全链条支持生物医药产业(chǎnyè)高质量发展若干措施”,二十条重磅(zhòngbàng)措施进一步完善产业生态环境(shēngtàihuánjìng),强化全链条服务保障。
“新政的(de)最大亮点是,加强各部门协同,打通了从生物医药研发创新、临床试验、检验检测、审评(shěnpíng)审批到入院应用各个环节。”市科技局社会(shèhuì)科技处处长庄如真说,我市正积极强化三医(sānyī)联动和产学研医用融合发展,探索推动产学研医协同创新。
全力帮助企业做好产品获批上市后的(de)“后半篇”文章,以体制机制之力畅通创新链(liàn)产业链,在重点领域和关键环节破题,也成为(chéngwéi)我市促进生物医药产业高质量发展的强有力支撑。
当前,国内(guónèi)生物医药产业链正向区域整合和纵深发展转变,我市也(yě)将加快完善(wánshàn)生物医药产业链、创新链、资金链、人才链和服务链,对企业按需施策、精准关怀(guānhuái)、全力护航,助推生物医药企业拔节生长,为产业发展注入澎湃动能。
(厦门日报记者 林岑(líncén))

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